Il Vaċċin AstraZeneca, maħluqa minn Oxford b’kollaborazzjoni mat-Taljan Estensjoni tal-IRBM di Pomezia, għad jeħtieġ aktar studju qabel ir-rilaxx uffiċjali tiegħu. Tħabbar mill- CEO ta' AstraZeneca, Pascal Soriot, waqt intervista mas-sit Bloomberg. L-iskoperta "kważi b'kumbinazzjoni" tal- effikaċja akbar tal-vaċċin fuq grupp ta’ voluntiera li l-ewwel kienu ngħataw nofs doża u mbagħad doża sħiħa wasslet għal a tnaqqis meħtieġ. Soirot imbagħad iddikjara li, għalkemm ir-riċerkaturi sabu l-aħjar kundizzjonijiet għall-effettività tad-dożaġġ tal-vaċċin, dawn għad iridu jiġu vvalidati.
Ftit jiem ilu biss, AstraZeneca ħabbret il-kisba tal- 90% effettività vaċċin tiegħek kontra Covidien-19, wara testijiet fuq żewġ gruppi ta’ voluntiera. L-ewwel bin-nofs doża inizjali u waħda sħiħa għall-booster, filwaqt li t-tieni b'żewġ dożi sħaħ. Fuq dan l-aħħar grupp, il-vaċċin kien laħaq '62% effikaċja. Il-kumpanija mbagħad ħabbret li tagħha stess Vaċċin Covid-19 kellu 'effikaċja medja ta' 70%. Quddiem dawn ir-riżultati, hemm ħafna dubji li qamu f’dan ir-rigward, anke għaliex għadu mhux possibbli li jiġi spjegat kif l-ewwel test ipproduċa riżultati aħjar, meta mqabbel mad-doża sħiħa. Madankollu, AstraZeneca iddeċidiet li tkompli tinvestiga, minkejja li m'għandha l-ebda intenzjoni li timblokka proċeduri ta' awtorizzazzjoni in Ue, USA e Gran Brittanja.
Dubji mill-Istati Uniti dwar il-vaċċin Oxford
It-triq għall-liċenzjar mill-Istati Uniti tal-vaċċin AstraZeneca tidher li hija battalja għat-telgħa. L-iskoperta li l-voluntiera fl-ewwel grupp (dawk li ngħataw nofs id-doża) kienu kollha żgħar, bietà inqas minn 55 sena, qajmet dubji dwar il- effettività reali tal-vaċċin. Is-suġġetti żgħażagħ fil-fatt ikunu inqas f'riskju mill-anzjani. Meta wieħed iqis ukoll il-numru żgħir ta’ voluntiera (inqas minn 3.000), ir-riżultat ta 'effikaċja ta' 90% ma jkunx ikklassifikat bħala affidabbli.
Preċiżament għal din ir-raġuni, l-awtoritajiet Amerikani jidhru li huma ħafna riluttanti li jagħtu awtorizzazzjoni il Vaċċin Oxford minn AstraZeneca. Geoffrey Porges, analista ta SVB Leerink (bank ta’ investiment tas-settur tas-saħħa), fil-fatt iddikjara li, fid-dawl ta’ dawn l-iskoperti, iċ-ċansijiet li l-vaċċin jiġi awtorizzat fl-Istati Uniti huma tassew minimi. Minkejja dubji li jinftiehmu, it-talba għall-awtorizzazzjoni għadha pendenti.
L-ewwel dożi tal-vaċċin AstraZeneca fl-Ewropa f'Jannar
Is-sitwazzjoni tidher li hija differenti Gran Brittanja u fi Unjoni Ewropea. B'differenza fl-Istati Uniti, fil-fatt, iż-żmien tal-ħelsien m'għandux jiġi arrestat. Dawn l-istudji ulterjuri għalhekk ikunu utli biex tiġi vvalidata l-effettività reali tal-vaċċin fi żmien ftit ġimgħat. Ġol l-ewwel xhur tal-2021 fil-fatt se naraw l-ewwel dożi wkoll fil Italja, madwar 2-3 miljun sui 3 biljun meħtieġa mill-UE. L-ispiża baxxa tagħha (€ 2,80 għal kull porzjon) u l-aħjar kundizzjonijiet tal-ħażna (bejn i 2 u i 8 grad), jagħmlu dan il-vaċċin adattat għal bejjiegħa bl-imnut kbar. Jekk studji ġodda jikkonfermaw l-effikaċja tal- 90% vaċċin AstraZeneca jew tikseb riżultati aħjar, inti tista 'malajr tgħaddi għall-approvazzjoni u mbagħad għar-rilaxx tagħha skond il-ħinijiet stabbiliti. Hemmhekk dawl fit-tarf tal-mina ma jidhirx li hu daqshekk.
