Vaccini Covid, l-aġenzija Taljana tad-droga pprojbixxa l-użu ta’ lott ta’ dożi ta’ Astrazeneca. Id-deċiżjoni ttieħdet wara r-rappurtar ta' xi avvenimenti avversi serji. Avvenimenti li seħħew fl-istess ħin ma 'l-għoti ta' dożi tal- lott ABV2856 tal-vaċċin Astrazeneca. Konsegwentement il-Aġenzija Taljana tad-droga (Aifa) iddeċieda bħala prekawzjoni li joħroġ projbizzjoni fuq l-użu ta’ dan il-lott fit-territorju nazzjonali kollu.
Aifa jirriserva d-dritt li jieħu aktar miżuri, fejn meħtieġ, ukoll f'koordinazzjoni mill-qrib mal-EMA, l-aġenzija farmaċewtika Ewropea. Fil-preżent ma jidhirx li hemm xi rabta kawżali bejn l-amministrazzjoni tal-vaċċin u dawn l-avvenimenti. Aifa “qed twettaq il-kontrolli kollha meħtieġa, takkwista dokumentazzjoni klinika b’kollaborazzjoni mill-qrib ma’ i Nas u l-awtoritajiet rilevanti. Il-kampjuni ta’ dan il-lott se jiġu analizzati mill-Istitut Ogħla tas-Saħħa”. L-Aġenzija tal- droga se tikkomunika fil-pront "kull informazzjoni ġdida għandha ssir disponibbli".
Vaċċini Covid, lott ta 'Astrazeneca pprojbit
Id-deċiżjoni ta’ Aifa “issegwi l-aħbar ta’ casi ta’ emboli tad-demm f’nies imlaqqma bil-vaċċin Covid-19 ta’ Astrazeneca". Dan huwa dak li poġġieha l-Awtorità tas-Saħħa Daniża fi stqarrija. In-nota żżid ukoll li “bħalissa ma ġiex determinat li hemm rabta bejn il-vaċċin u l-emboli tad-demm”. "Se nsegwu l-indikazzjonijiet u l-opinjoni tal-EMA, li qed tissorvelja mill-qrib l-użu tal-vaċċini fil-pajjiżi varji".
Allura kelliem għall- Kummissjoni Ewropea wieġeb mistoqsijiet dwar is-sospensjoni tal-amministrazzjoni tal-vaċċin Anglo-Svediż fid-Danimarka. “Wieħed mill-vantaġġi tal-awtorizzazzjoni ċentralizzata fil-livell tal-UE - fakkar il-kelliem - huwa l-monitoraġġ. Konsegwentement, se nsegwu l-indikazzjonijiet tal-EMA. Fit-teħid tad-deċiżjoni, l-awtoritajiet Daniżi kienu ħerqana li jenfasizzaw dan din mhix esklużjoni tal-vaċċin mill-kampanja. Iżda, pjuttost, ta '"sospensjoni" minhabba "rapporti ta’ każijiet severi ta’ emboli tad-demm f’nies imlaqqma bil-mediċina AstraZeneca”.
